easyshare
Szybka pomoc!
Coś sprawia Ci trudność, nie rozumiesz opcji? Napisz do pomocy 28dni lub eksperta.
KarpatkaST: Tak, chodziłam z córką przed drugą cisza, w trakcie, z niemowlakiem i z dwójką bawiących ...
rozmal: Dziewczyny, Czy chodzicie ze swoimi dziećmi do salek zabaw ? Mój synek ma 2 lata ( ...
Amazonka: Osada Śnieżka jest dla rodzin. ...
rozmal: Dziewczyny czy macie do polecenia jakiś hotel w Polsce (góry/morze/mazury) idealny dla rodzin ...
KarpatkaST: Srebrna bransoletka moze?myślę że za 100 to już się coś kupi , ja kupowałam jako dodatek ...
merlenke: Szukam inspiracji na preznet dla bliskiej koleżanki na urodziny :) Co warto jest je ...
merlenke: Mam termin na połowę sierpnia, nigdzie się nie wybieram 🙂 nacieszam się oczekiwaniem, do ...
Amazonka: Nie mam tv. ...
merlenke: Jak nie będą mieć dostępu do tv to sami sobie czas zorganizują;) nuda jest twórcza;) a po ...
KarpatkaST: Mam w domu dwójkę ( 8 lat i 5 lat chłopiec i dziewczynka) Jak organizujecie czas dziec ...
KarpatkaST: My już mamy wykupiony wyjazd tygodniowy na początku lipca. Później jedziemy na wieś na 3-4 ...
KarpatkaST: Już jak miał 9 miesięcy wiedziałam, w wieku 11 miesięcy psycholog w PPP potwierdziła moje ...
KarpatkaST: Nadpobudliwość, zaburzenia SI, emocjonalnie nie daje sobie rady, jest bardzo mądry umie licz ...
merlenke: Dziewczyny, jak wcześnie udało Wam się potwierdzić neuratypowość u dziecka i po czym to p ...
merlenke: Hej, pytanie do mam, które mają zdiagnozowane swoje dzieci pod kątem ADHD lub aspergera. ...
Aby skontaktować się z tą osobą, zredaguj i wyślij wiadomość.
System wyśle powiadomienie z treścią Twojej wiadomości na adres email tej osoby.
Za radą jednej z użytkowniczek postanowiłam zamieścić w opisie prośbę o pomoc -przekazanie 1% swojego podatku na leczenie mojej córki – Idy.
Zdjęcia Idy i opis naszych zmagań znajdują się w temacie
http://forum.28dni.pl/discussion/2531/7/rozszczep-wargi-i-podniebienia/#Item_48
Przekaż 1% swojego podatku na rzecz naszej córki – Idy, wymarzonej i ukochanej, radosnej istoty, która urodziła się z wadą genetyczną – lewostronnym rozszczepem wargi i całkowitym rozszczepem podniebienia twardego i miękkiego.
Aby mogła jeść, mówić, uśmiechać się, rozwijać prawidłowo potrzebuje naszej miłości oraz pomocy wielu lekarzy: chirurga szczękowego, ortodonty, neurologopedy, foniatry, w przyszłości także psychologa.
Konieczne jest przeprowadzenie kilku trudnych i bolesnych operacji, polegających na połączeniu tkanek miękkich i mięśni odpowiedzialnych za mowę, przeszczepie kości pobranej z bioderka i wszczepieniu jej w górny łuk zębowy oraz wyprostowaniu przegrody nosowej i nadaniu noskowi prawidłowego kształtu.
Komplikacje przy porodzie sprawiły, że Ida urodziła się w zamartwicy, pierwsze swoje dni spędziła na oddziale Intensywnej Opieki Noworodka. Z konsekwencjami neurologicznymi, wzmożonym napięciem mięśniowym i nieustępującą asymetrią Ida walczy dzielnie poprzez rehabilitację metodą NDT Bobath.
Jako kochający rodzice chorego dziecka prosimy o przeznaczenie 1% TWOJEGO PODATKU na rzecz Idy. Twój dar sprawi, że dla nas i naszej córki zawsze będziesz jak prywatny bohater.
To nic nie kosztuje, a możesz pomóc choremu dziecku w starcie w zdrowe, pełne energii i nadziei życie.
Ida jest podopieczną Fundacji „Rozszczepowe Marzenia” KRS: 0000248920
W rubryce informacje uzupełniające – cel 1% należy wpisać: IDA JANCZAK
(tylko z tym dopiskiem pieniądze trafią na subkonto Idy)
Możesz także przekazać każdą, nawet najmniejszą kwotę naszej córeczce wpłacając ją na konto:
57 1020 1097 0000 7302 0117 8920
Fundacja „Rozszczepowe Marzenia”, 02-796 Warszawa, ul. Dembego 10 lok. 220
W tytule przelewu wpisując: IDA JANCZAK
Szanowni darczyńcy – nawet nie wiecie jak bardzo Wam DZIĘKUJEMY.
Ida, Justyna i Szymon
Kontakt z nami:+48 660 162 934 / pomoc.dla.idy@wp.pl